充油的電氣設(shè)備中的變壓器油在運(yùn)行過(guò)程中會(huì)分解。

　　通過(guò)氣相色譜法分析變壓器油中的成分和溶解氣體含量，從而有效地檢測(cè)出潛在的缺陷以及充滿油的電氣設(shè)備的發(fā)展程度。視充滿油的電氣設(shè)備安全運(yùn)行的最有效措施之一。譜測(cè)試的結(jié)果使得可以分析和判斷缺陷的特征氣體含量，其產(chǎn)氣速率以及這三種比率的方法，這是一種潛在的缺陷，可檢測(cè)充油的電氣設(shè)備，例如變壓器，電流互感器，電壓互感器和集體電容器。斷故障發(fā)展程度的重要方法。
　　當(dāng)前電氣設(shè)備的高可靠性的情況下，有必要使電氣網(wǎng)絡(luò)設(shè)備的停電次數(shù)最小化，因?yàn)榭梢酝ㄟ^(guò)氣相色譜法對(duì)絕緣油進(jìn)行分析而不會(huì)中斷。流，可定期控制運(yùn)行中設(shè)備的內(nèi)部絕緣。了確保設(shè)備的安全可靠運(yùn)行，電網(wǎng)中的公司越來(lái)越重視其價(jià)值。使用該技術(shù)的過(guò)程中，為了確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性，有必要注意日常測(cè)試過(guò)程和測(cè)試數(shù)據(jù)分析過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)操作和精細(xì)分析。驗(yàn)。了減小由于人為錯(cuò)誤和儀器故障引起的色譜分析結(jié)果之間的差距，有必要對(duì)實(shí)驗(yàn)室的色譜過(guò)程進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，以提高色譜分析的可靠性。
　　緣油。先是要求容器采集油樣。了避免在存儲(chǔ)和運(yùn)輸過(guò)程中污染油樣，測(cè)試結(jié)果會(huì)失真：必須清潔處理過(guò)的，干凈的和干燥的密封件，并使用玻璃注射器，可根據(jù)油量隨溫度的變化而自由滑動(dòng)。集注射器之前應(yīng)檢查注射器的清潔度，以防止水分和雜質(zhì)進(jìn)入。

　　時(shí)，在運(yùn)輸過(guò)程中，必須小心避免油樣的丟失或氣體樣品泄漏到油中。外，應(yīng)確保閉合的針尖的橡膠帽的彈性良好，并且不會(huì)因橡膠帽的老化而丟失油樣。遵循機(jī)油采樣過(guò)程中的預(yù)防措施。了保證所取油樣的代表性，必須從設(shè)備的下部閥門(mén)取油。特殊情況下（例如曲軸箱），可以根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)條件從其他零件中采樣裝滿底部無(wú)采樣口的機(jī)油。個(gè)采樣過(guò)程必須在完全密封的條件下進(jìn)行，以防止油樣與空氣接觸并引起誤差。時(shí)，應(yīng)排除采樣管路和采樣閥中的空氣以及“死油”。后，要對(duì)油樣的脫氣過(guò)程采取預(yù)防措施。常，使用機(jī)械湍流方法對(duì)油樣進(jìn)行脫氣：必須將5 mL氮?dú)庾⑷霚y(cè)試樣品中，然后將油樣的注射器放入振蕩裝置中，然后加熱至50°C，搖動(dòng)20分鐘，然后靜置。10分鐘后讀取脫氣量。
　　踐表明，振蕩時(shí)的溫度會(huì)影響分析結(jié)果，因此有必要定期校準(zhǔn)振蕩器的溫度以避免誤差。了完全轉(zhuǎn)移補(bǔ)償氣體而不吸入空氣，應(yīng)采用微正壓法，即微壓注射器B的中央蓋，以氣體通過(guò)雙針進(jìn)入注射器A。止通過(guò)拉動(dòng)注射器A的蓋子來(lái)傳輸平衡氣體。射器的蓋子必須干凈以確保靈活移動(dòng)。輸氣體時(shí)，如果找到了注射器A的芯塞，則可以輕輕地旋轉(zhuǎn)注射器A的芯塞。傳輸水垢氣體時(shí)，請(qǐng)確保避免注射器損壞。保用過(guò)的橡膠帽完好無(wú)損，防止其逸出，氣體會(huì)逸出；在確保雙針未阻塞之前，請(qǐng)仔細(xì)檢查平衡氣體。是加強(qiáng)色譜儀日常維護(hù)管理。
　　日常工作中，要注意儀器的保養(yǎng)。于色譜儀的特殊結(jié)構(gòu)，如果長(zhǎng)時(shí)間不使用，則雜質(zhì)（例如色譜柱中的微量水分和油殘留物）會(huì)發(fā)生反應(yīng)，從而導(dǎo)致色譜圖的基線不穩(wěn)定儀器和會(huì)影響儀器靈敏度和準(zhǔn)確性的峰。次進(jìn)樣之前，請(qǐng)用干凈的吸墨紙擦拭針頭，以防止油樣污染色譜柱。沒(méi)有測(cè)試的情況下，必須每隔十天打開(kāi)一次色譜儀，直到將基線拉直以除去色譜儀中的水分，以確保色譜柱和檢測(cè)器的可用性和靈敏度。果在使用過(guò)程中色譜柱前的壓力較低，或者校正系數(shù)顯著提高，則必須及時(shí)更換進(jìn)樣緩沖液。有在每次測(cè)試后將重整器溫度降至約150°C時(shí)，才能關(guān)閉N2瓶的總閥。勿關(guān)閉泄壓閥，并讓剩余的氮?dú)饬鬟^(guò)色譜系統(tǒng)以繼續(xù)冷卻管道系統(tǒng)。次，氣相色譜儀電路的密封性是確保色譜儀正常工作的重要因素，電纜請(qǐng)務(wù)必檢查氣路的密封性，然后用中性肥皂水檢查管道配件的密封性。
　　請(qǐng)務(wù)必清潔并防止腐蝕。道引起泄漏。果空氣發(fā)生器和氣體凈化器的干燥劑變色，則必須及時(shí)更換。換氣體或干燥劑后，請(qǐng)勿立即將色譜儀連接到主機(jī)，您必須將其清空一段時(shí)間，以除去雜質(zhì)并進(jìn)入色譜儀。氣體系統(tǒng)中更換變色的干燥硅膠后，應(yīng)特別注意檢查密封環(huán)的完整性，以免硅膠在密封環(huán)上剝落。這會(huì)導(dǎo)致密封圈變形和氣體泄漏。
　　三，注意色譜儀的校準(zhǔn)工作。于色譜儀是精密儀器，因此在反復(fù)使用時(shí)，色譜柱，檢測(cè)器，加熱器，加熱器，分子篩過(guò)濾器，入口過(guò)濾器，壓縮機(jī)都可能受到污染和老化。譜測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)確。此，有必要由合格的單位（例如省計(jì)量中心）來(lái)驗(yàn)證和校準(zhǔn)色譜儀，以確認(rèn)色譜測(cè)試的結(jié)果正確無(wú)誤并糾正測(cè)試誤差。外，必須進(jìn)行色譜重復(fù)性的驗(yàn)證，以及對(duì)相同來(lái)源油樣品的比較和實(shí)驗(yàn)室測(cè)試的不同結(jié)果。先是標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)過(guò)程的注意。用1 ml玻璃注射器從氣瓶中精確提取0.5 ml標(biāo)準(zhǔn)氣體進(jìn)行分析。
　　行兩次制造標(biāo)準(zhǔn)氣體，電纜并使用校準(zhǔn)儀器得出平均值。注意校準(zhǔn)氣體在檢查的有效期內(nèi)，并且兩個(gè)校準(zhǔn)測(cè)試均由同一個(gè)人使用相同的校準(zhǔn)玻璃注射器進(jìn)行。常測(cè)試之前必須對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。體校準(zhǔn)后，必須先排出注射器中的標(biāo)準(zhǔn)氣體，然后再分析油樣，否則樣氣將被污染，并且會(huì)影響測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性，從而導(dǎo)致判斷錯(cuò)誤。測(cè)試過(guò)程中，氣體峰的標(biāo)記不良。于每個(gè)進(jìn)樣時(shí)間的不確定性，計(jì)算機(jī)色譜分析系統(tǒng)可能無(wú)法知道峰值，而錯(cuò)過(guò)了特征氣體讀數(shù)。
　　可以通過(guò)手動(dòng)表征來(lái)補(bǔ)償。三，分析測(cè)試數(shù)據(jù)時(shí)的注意點(diǎn)。于絕緣油中氣體源的多樣性，如果有載分接開(kāi)關(guān)開(kāi)關(guān)室的油箱中所含的油泄漏到變壓器的主油箱中，則測(cè)試結(jié)果可能會(huì)評(píng)估不佳。分析過(guò)程中應(yīng)盡可能排除這些干擾因素。了確定設(shè)備是否有缺陷及其嚴(yán)重性，需要根據(jù)設(shè)備的歷史狀況和設(shè)備的結(jié)構(gòu)特征等因素進(jìn)行詳細(xì)判斷。于懷疑有故障的設(shè)備，必須至少進(jìn)行兩次進(jìn)樣并取平均值。用色譜工作站的“決策分析”系統(tǒng)，特征氣體方法，三比率IEC方法，氣體增長(zhǎng)率和其他方法，確定類型和缺陷的范圍，發(fā)展趨勢(shì)等，編寫(xiě)測(cè)試報(bào)告并及時(shí)建議其他措施。調(diào)并克服了容易被濫用的采樣，除氣，注入和數(shù)據(jù)分析等唯一缺點(diǎn)，色譜分析測(cè)試致力于消除各種因素。
　　擾和色譜數(shù)據(jù)可靠。以保證性別，色譜分析可以確定充油電氣設(shè)備中是否存在潛在缺陷。
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